Huomio

Sivustoa ei ole optimoitu vanhentuneelle selaimellesi.

Explorer Päivitä Internet Explorer selaimesi uusimpaan versioon tästä .

Tai kokeile näitä ilmaisia selaimia:

Chrome Google Chrome tai Firefox Mozilla Firefox

Jani Hopia

Regulatory Affairs Specialist, Medical Device Softwares

Jani on hankkinut ohjelmisto-osaamisensa maailman johtavien lääkintä- ja mobiililaitevalmistajien tuotekehityksessä, projektijohdossa sekä laadunvarmistuksessa. Janilla on roppakaupalla kansainvälistä työkokemusta ja hän on tottunut työskentelemään monikansallisessa toimintaympäristössä.

Saumaton tuotekehityksen ja laatujärjestelmän vuoropuhelu terveydenhuolto- sekä lääkintälaitemaailmassa on erityisen lähellä Janin sydäntä. Jani on sertifioitu Scrum Master ja on tottunut työskentelemään tuotekehitysympäristössä, joka hyödyntää ketteriä menetelmiä.

Janin osaamisalueita ovat:

- Lääkintälaitteiden ohjelmistokehitys ja regulaatioasiat
- IEC/ISO 62304 -ohjelmistojen elinkaaristandardi
- Laadunhallinta ja laadunvarmistus ISO 9001 sekä ISO 13485
- Scrum - projektinhallinnan viitekehys
- SAFe - skaalattu ketterä kehitys

Vapaalla ollessaan Janin aika kuluu erinäisten aktiviteettien parissa, mukaan lukien lasten harrastukset, ystävät, CrossFit sekä maastopyöräily.

Takaisin tiimisivulle »

Ota yhteyttä

jani.hopia[at]kasve.fi
+358 400 790 074
LinkedIn